單細(xì)胞分離和mRNA標(biāo)記流程

靶向測定-由于檢測靈敏度的提高，特定的基因組合方法可使用少量的時間和成本，幫助產(chǎn)生類似于全轉(zhuǎn)錄組分析（Whole Transcriptome Analysis，WTA）測定的結(jié)果。這種方法還提高了UMI計數(shù)效率，從而極大程度的節(jié)省了實驗時間和成本。

儲存-從樣本中得到的完整cDNA可在磁珠上穩(wěn)定存儲，允許將珍貴樣本保存長達(dá)16周。這可使用戶在時間允許的情況下靈活地對樣本進行測序，并通過對儲存的磁珠池進行等分或分樣來實現(xiàn)同一樣本的多個測定。

分樣-在磁珠上儲存的cDNA可以分成一個或多個等分試樣，并使用定制或預(yù)先設(shè)計的組合（panel）進行擴增。通過提供對部分樣本進行測序的選項和對樣本不同組合（panel）進行測試的靈活性，分樣可降低成本。

單細(xì)胞分離和mRNA標(biāo)記流程：

1.在微孔中，一個細(xì)胞與一個條碼標(biāo)記磁珠匹配

2.裂解細(xì)胞將mRNA與磁珠上條碼標(biāo)記的捕獲寡核苷酸雜交

3.磁珠回收

4.cDNA合成

5.測序和構(gòu)建單細(xì)胞基因表達(dá)譜